Enitociclib vence la resistencia en el linfoma de células del manto
Un estudio in vivo pone de manifiesto el potencial de este fármaco en tumores que presentan resistencia simultánea a los inhibidores de la quinasa Bruton y a otros agentes, incluyendo las terapias CAR-T.
Investigadores del MD Anderson Cancer Center han llevado a cabo el primer estudio in vitro e in vivo con enitociclib en el linfoma de células del manto, hallando que el tratamiento intravenoso dos veces por semana reduce el crecimiento de una línea celular leucémica humana injertada en ratones. Los animales ... + leer más
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Un estudio in vitro e in vivo ofrece una base racional para el uso de esta combinación terapéutica en tumores con rasgos citogenéticos desfavorables. + leer más
IMBRUVICA® más venetoclax demuestra una tasa de SG superior al 84% a los 54 meses en pacientes con LLC
Datos adicionales del estudio fase 2 CAPTIVATE muestran que un 82% de pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada previamente que recibieron tratamiento de duración fija con ibrutinib más venetoclax no necesitaron la siguiente línea de tratamiento a los 54 meses. + leer más
Un microARN predice la respuesta al tratamiento en la leucemia linfocítica aguda
El grado de metilación de su región promotora podría identificar a los pacientes que se beneficiarán de la terapia de combinación con decitabina y venetoclax. + leer más
Resultados actualizados del estudio de Fase 2 CAPTIVATE
Los resultados actualizados del estudio de Fase 2 CAPTIVATE demuestran el beneficio clínico sostenido de IMBRUVICA® (ibrutinib) en combinación con ventoclax como tratamiento de primera línea de duración finita en pacientes con leucemia linfocítica crónica, incluidos aquellos con enfermedad de alto riesgo. + leer más
BeiGene participará en EHA2024 con datos sobre sus medicamentos en desarrollo en hematología
Por un lado, se compartirá como presentación oral el estudio que evalúa zanubrutinib en combinación con venetoclax en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y linfoma linfocítico de células pequeñas (LLCP) de alto riesgo y sin tratamiento previo. También se presentarán los resultados de fase 1/2 del degradador de BTK BGB-16673 muestran eficacia y tolerabilidad esperanzadoras, inclusive en la enfermedad resistente a los inhibidores de BTK. + leer más