Sinergia entre venetoclax y brequinar en un tipo de linfoma resistente
Un estudio in vitro e in vivo ofrece una base racional para el uso de esta combinación terapéutica en tumores con rasgos citogenéticos desfavorables.
Investigadores chinos han establecido que la terapia diaria oral con venetoclax, en combinación con la administración intraperitoneal de brequinar cada tres días, retrasa el crecimiento tumoral en mayor medida que la monoterapia, en ratones portadores de linfoma humano de células B con reorganizaciones en los genes c-myc y bcl-2. Estos ... + leer más
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Un estudio in vivo pone de manifiesto el potencial de este fármaco en tumores que presentan resistencia simultánea a los inhibidores de la quinasa Bruton y a otros agentes, incluyendo las terapias CAR-T. + leer más
Un microARN predice la respuesta al tratamiento en la leucemia linfocítica aguda
El grado de metilación de su región promotora podría identificar a los pacientes que se beneficiarán de la terapia de combinación con decitabina y venetoclax. + leer más
IMBRUVICA® más venetoclax demuestra una tasa de SG superior al 84% a los 54 meses en pacientes con LLC
Datos adicionales del estudio fase 2 CAPTIVATE muestran que un 82% de pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada previamente que recibieron tratamiento de duración fija con ibrutinib más venetoclax no necesitaron la siguiente línea de tratamiento a los 54 meses. + leer más
BeiGene participará en EHA2024 con datos sobre sus medicamentos en desarrollo en hematología
Por un lado, se compartirá como presentación oral el estudio que evalúa zanubrutinib en combinación con venetoclax en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y linfoma linfocítico de células pequeñas (LLCP) de alto riesgo y sin tratamiento previo. También se presentarán los resultados de fase 1/2 del degradador de BTK BGB-16673 muestran eficacia y tolerabilidad esperanzadoras, inclusive en la enfermedad resistente a los inhibidores de BTK. + leer más
AstraZeneca presentará 57 abstracts en la 66ª Reunión Anual y Exposición de la ASH
Desde AstraZeneca adelantan que los datos en ASH del ensayo fase III AMPLIFY demostrarán el potencial del inhibidor de BTK de segunda generación en régimen de duración fija en combinación con venetoclax en adultos con LLC. Así como el ensayo fase III ALPHA probará la eficacia y seguridad del primer inhibidor del factor D Voydeya añadido a Ultomiris o Soliris para el subgrupo de pacientes con HPN. + leer más