La EMA recomienda la autorización de comercialización de Yuvanci® para el tratamiento de la HAP
Johnson & Johnson ha anunciado la recomendación que ha emitido el CHMP sobre Yuvanci® , una terapia combinada en un comprimido único de macitentán 10 mg y tadalafilo 40 mg, como terapia de sustitución para el tratamiento a largo plazo de la HAP en pacientes adultos con CF II o III, según la clasificación de la OMS.
Johnson & Johnson ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la Autorización de Comercialización (MA) de Yuvanci®; una terapia combinada en un comprimido único de macitentán 10 mg y tadalafilo 40 mg como terapia de sustitución, para ... + leer más
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