El CHMP recomienda la aprobación de encorafenib en combinación con binimetinib para tratar el CPNM con mutación BRAF
Según han anunciado desde Pierre Fabre Laboratories, este dictamen positivo se presentará también a la CE y se espera que a finales de años exista una decisión sobre su autorización de comercialización en Europa.
Pierre Fabre Laboratories anuncia que el Comité de medicamentos para uso humano (CHMP) ha emitido un dictamen positivo en el que recomienda la aprobación de BRAFTOVI® (encorafenib) en combinación con MEKTOVI® (binimetinib) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación de BRAFV600E. ... + leer más
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La combinación de encorafenib + binimetinib demuestra un beneficio clínico significativo en pacientes adultos con CPCNP con mutación BRAFV600. + leer más