El ensayo BROOKLYN de fase 3 confirma la eficacia de obicetrapib en la reducción significativa de LDL-C en pacientes con HeFH
El estudio BROOKLYN ha demostrado que obicetrapib reduce el colesterol LDL en un 36,3 % en comparación con placebo a las 12 semanas, manteniéndose en un 41,5 % a las 52 semanas. Más del 50 % de los pacientes alcanzaron niveles de LDL-C inferiores a 70 mg/dl. El tratamiento fue bien tolerado y mostró un perfil de seguridad favorable.
El ensayo BROOKLYN alcanzó su criterio de valoración principal, al lograr una reducción LS media del 36,3 % (p < 0,0001) en comparación con placebo en la semana 12, que se mantuvo a las 52 semanas con una reducción LDL-C de LS media del 41,5 % (p < 0,0001). Más ... + leer más
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