Johnson & Johnson anuncia la recomendación del CHMP para la aprobación de RYBREVANT^®  en combinación con quimioterapia para tratar el CPNM

Johnson & Johnson ha recibido esta recomendación de RYBREVANT^® (amivantamab) en combinación con quimioterapia para el tratamiento del CPNM con mutaciones específicas del EGFR, tras el fracaso de terapias previas con inhibidores de tirosina quinasa.   + leer más

RYBREVANT^® gana terreno como tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer de pulmón

Esta opinión positiva del CHMP sitúa a amivantamab como una nueva opción y como el primer anticuerpo biespecífico totalmente humano frente a EGFR y MET, en el tratamiento en primera línea del CPNM con mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR. + leer más

La CE aprueba RYBREVANT^® (amivantamab) en combinación con quimioterapia como el primer tratamiento para el CPNM

Esta autorización está basada en los resultados obtenidos del estudio fase 3 PAPILLON, que muestra que el uso de amivantamab y quimioterapia reduce el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 60% en comparación con la quimioterapia sola. + leer más

▼RYBREVANT^® avanza ante el cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación del EGFR

Amivantamab en combinación con quimioterapia demostró mejoras significativas en la supervivencia libre de progresión en comparación con quimioterapia sola en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación del EGFR tras el tratamiento anterior con osimertinib. + leer más

La CE aprueba amivantamab en combinación con quimioterapia para tratar el CPNM en adultos

La aprobación de la CE parte de los resultados favorables obtenidos del estudio en fase III MARIPOSA-2 (NCT04988295), en el que se evalúa el perfil de eficacia y seguridad de amivantamab y quimioterapia en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico con mutaciones ex19del o L858R del EGFR que han sufrido progresión de la enfermedad durante o tras el tratamiento con osimertinib. + leer más

Johnson & Johnson insta a la EMA a que apruebe la formulación subcutánea de RYBREVANT^® para el tratamiento de pacientes con CPNM con mutación de EGFR

La petición emitida por Johnson & Johnson parte de los datos positivos obtenidos en el estudio PALOMA-3, que muestran que RYBREVANT ofrece tiempos de perfusión más cortos y tasas más bajas de reacciones relacionadas con la administración con una farmacocinética y eficacia comparables a la actual administración IV. + leer más