La FDA aprueba el uso de Vabysmo^® para el tratamiento de la DMAEn, EMD y OVR  

Roche ha anunciado la aprobación de la FDA que hará que Vabysmo^® esté disponible dentro de unos meses en EEUU.     + leer más

Roche anuncia la aprobación de la CE a faricimab para el tratamiento de la OVR

La OVR, la DMAEn y el EMD afectan a unas 80 millones de personas en el mundo y son una de las principales causas de la pérdida de visión. Esta aprobación se basa en los datos de dos estudios fase III, BALATON y COMINO que muestran mejoras tempranas y mantenidas de la visión no inferiores a aflibercept. + leer más

Roche anuncia nuevos datos sobre el uso de faricimab para el tratamiento de personas con EMD

Roche ha dado a conocer los datos a cuatro años del estudio de extensión RHONE-X. Desde la empresa afirman que los resultados obtenidos refuerzan el potencial de faricimab para tratar la EMD. Actualmente, este tratamiento está aprobado en 100 países, incluyendo Estados Unidos y Japón.    + leer más

Roche anuncia la reintroducción de Susvimo^® en EE.UU. para tratar la DMAEn  

La FDA ha aprobado un suplemento post autorización a la comercialización de Susvimo tras las actualizaciones a nivel de componentes. Roche trabajará para poder brindar la disponibilidad de esta inyección de ranibizumab en las próximas semanas. + leer más

Roche anuncia los datos de los estudios en fase III Pagoda y Pavilion

Estos datos demuestran una eficacia de Susvimo^® para el tratamiento del EMD y RD, las principales causas de pérdida de visión en adultos con diabetes. Se trata del primer y único implante ocular recargable que proporciona una administración continua.    + leer más

Eylea™ 8mg (aflibercept 8mg), primer tratamiento para DMAEn y EMD que permite una extensión de hasta cinco meses

Afectados por patologías oculares como degeneración macular asociada a la edad neovascular y edema macular diabético ya pueden disponer de un innovador tratamiento Eylea™ 8mg (aflibercept 8mg) que aporta una serie de ventajas a los pacientes. Entre ellas, tal como se ha subrayado en su presentación, este jueves, la de su capacidad para extender hasta cinco meses los intervalos entre inyecciones sin que afecte a su eficacia y seguridad. + leer más