La FDA aprueba el uso de Vabysmo^® para el tratamiento de la DMAEn, EMD y OVR  

Roche ha anunciado la aprobación de la FDA que hará que Vabysmo^® esté disponible dentro de unos meses en EEUU.     + leer más

La EMA aprueba faricimab de Roche para el tratamiento de la DMAEn, el EMD y el OVR

Estas tres patologías afectan a más de nueve millones de personas en la UE con la posibilidad de un alto impacto a nivel físico, emocional y económico. Por ello, especialistas valoran positivamente la aprobación por parte de la EMA, ya que aseguran que puede ayudar a reducir la carga del tratamiento para los pacientes y los expertos en retina. + leer más

Roche anuncia la aprobación de la CE a faricimab para el tratamiento de la OVR

La OVR, la DMAEn y el EMD afectan a unas 80 millones de personas en el mundo y son una de las principales causas de la pérdida de visión. Esta aprobación se basa en los datos de dos estudios fase III, BALATON y COMINO que muestran mejoras tempranas y mantenidas de la visión no inferiores a aflibercept. + leer más

Roche anuncia nuevos datos sobre el uso de faricimab para el tratamiento de personas con EMD

Roche ha dado a conocer los datos a cuatro años del estudio de extensión RHONE-X. Desde la empresa afirman que los resultados obtenidos refuerzan el potencial de faricimab para tratar la EMD. Actualmente, este tratamiento está aprobado en 100 países, incluyendo Estados Unidos y Japón.    + leer más

Roche anuncia la reintroducción de Susvimo^® en EE.UU. para tratar la DMAEn  

La FDA ha aprobado un suplemento post autorización a la comercialización de Susvimo tras las actualizaciones a nivel de componentes. Roche trabajará para poder brindar la disponibilidad de esta inyección de ranibizumab en las próximas semanas. + leer más

Se confirma la eficacia de faricimab en la degeneración macular relacionada con la edad

Un estudio en pacientes de la práctica clínica habitual corrobora los resultados de los ensayos de fase III, en la enfermedad causada por neovascularización. + leer más