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Novartis anuncia que la FDA concede a asciminib la consideración de Revisión Prioritaria para tratar la leucemia mieloide en adultos  

Novartis anuncia que la FDA concede a asciminib la consideración de Revisión Prioritaria para tratar la leucemia mieloide en adultos  

Novartis ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) de EE. UU. ha concedido a Scemblix® (asciminib) la consideración de Revisión Prioritaria para el tratamiento de pacientes adultos recién diagnosticados con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica (LMC Ph+ en  FC).  La FDA otorga la Revisión ... + leer más


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El estudio ASC4FIRST cumplió ambos objetivos primarios con resultados clínicamente relevantes y estadísticamente significativos; el fármaco de Novartis muestra tasas superiores de RMM en la semana 48 en comparación con el estándar de tratamiento con ITC (imatinib, nilotinib, dasatinib y bosutinib) en pacientes recién diagnosticados de LMC Ph+ en FC. + leer más

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