Novartis anuncia que la FDA concede a asciminib la consideración de Revisión Prioritaria para tratar la leucemia mieloide en adultos
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Novartis ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) de EE. UU. ha concedido a Scemblix® (asciminib) la consideración de Revisión Prioritaria para el tratamiento de pacientes adultos recién diagnosticados con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica (LMC Ph+ en FC). La FDA otorga la Revisión ... + leer más
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El estudio ASC4FIRST cumplió ambos objetivos primarios con resultados clínicamente relevantes y estadísticamente significativos; el fármaco de Novartis muestra tasas superiores de RMM en la semana 48 en comparación con el estándar de tratamiento con ITC (imatinib, nilotinib, dasatinib y bosutinib) en pacientes recién diagnosticados de LMC Ph+ en FC. + leer más
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Se trata del primer y único inhibidor STAMP (Specifically Target the ABL Myristoyl Pocket) que, gracias a su mecanismo de acción específico, ofrece una opción terapéutica innovadora para los pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) tras dos inhibidores de tirosina cinasa ITKs. + leer más
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"La LMC ha sido el ejemplo para muchas enfermedades oncológicas"
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