Novartis anuncia que la FDA concede a asciminib la consideración de Revisión Prioritaria para tratar la leucemia mieloide en adultos
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Novartis ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) de EE. UU. ha concedido a Scemblix® (asciminib) la consideración de Revisión Prioritaria para el tratamiento de pacientes adultos recién diagnosticados con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica (LMC Ph+ en FC). La FDA otorga la Revisión ... + leer más
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