La EMA aprueba Capivasertib en combinación con Fulvestrant para pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico (RH)+ HER2-

La aprobación de este fármaco oral desarrollado por AstraZeneca parte de los resultados del ensayo en fase III del estudio CAPItello-291, coordinado por una investigadora del Hospital Clínic de Barcelona. + leer más

Aprobado capivasertib en combinación con fulvestrant par la UE

Se trata de un inhibidor de AKT aprobado en la UE para pacientes con cáncer de mama con alteraciones específicas de biomarcadores (PIK3CA, AKT1 o PTEN). Su aprobación se basa en los resultados de CAPItello-291, que demostraron que esta combinación reducía el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 50% frente a fulvestrant solo en una población con biomarcadores alterados. + leer más

El valor de las nuevas terapias en el cáncer de mama HR+/HER2-

Un voluminoso estudio analiza el impacto de los inhibidores de las quinasas CDK4/6 y de los agentes biológicos en primera línea de tratamiento y ulteriores. + leer más

AstraZeneca anuncia que construirá una planta de producción de anticuerpos conjugados en Singapur

AstraZeneca establecerá una nueva planta en Singapur para la producción de tratamientos contra el cáncer. Esta inversión de 1.500 millones de dólares, que promete avances en la precisión terapéutica, estará operativa a partir de 2029. + leer más

AstraZeneca amplía su ambición en terapia celular con la adquisición de Gracell

Incluye la terapia CAR-T autóloga BCMA/CD19 en fase clínica dirigida a neoplasias hematológicas y enfermedades autoinmunes, y una plataforma propia de fabricación de terapia celular. + leer más

AstraZeneca avanza con Sipavibart para la profilaxis de COVID-19 en inmunodeprimidos  

La EMA ha dado luz verde a AstraZeneca para comercializar Sipavibart, un tratamiento de acción prolongada diseñado para prevenir la COVID-19 en personas inmunodeprimidas. + leer más