Se confirma la eficacia de faricimab en la degeneración macular relacionada con la edad

Un estudio en pacientes de la práctica clínica habitual corrobora los resultados de los ensayos de fase III, en la enfermedad causada por neovascularización. + leer más

Roche anuncia la reintroducción de Susvimo^® en EE.UU. para tratar la DMAEn  

La FDA ha aprobado un suplemento post autorización a la comercialización de Susvimo tras las actualizaciones a nivel de componentes. Roche trabajará para poder brindar la disponibilidad de esta inyección de ranibizumab en las próximas semanas. + leer más

Roche anuncia que la FDA aprueba Susvimo^® 100 mg/mL para el tratamiento del EMD

La aprobación por parte de la FDA viene de los resultados positivos obtenidos del ensayo fase III Pagoda que demostró que la terapia de inyección de ranibizumab ofrece mejoras sostenidas en la visión en personas con EMD, con un perfil de seguridad coherente. + leer más

Roche anuncia los datos de los estudios en fase III Pagoda y Pavilion

Estos datos demuestran una eficacia de Susvimo^® para el tratamiento del EMD y RD, las principales causas de pérdida de visión en adultos con diabetes. Se trata del primer y único implante ocular recargable que proporciona una administración continua.    + leer más

STADA alcanza un crecimiento del 9% en la primera mitad de 2024

STADA alcanzó un crecimiento del 9% en la primera mitad de 2024, con ingresos superiores a los 2.000 millones de euros y un fuerte desempeño en Specialty, impulsado por biosimilares y nuevas marcas. + leer más

"El objetivo de STADA es mejorar la competitividad de los genéricos y garantizar los tratamientos asequibles"

La industria farmacéutica se adapta continuamente a las nuevas políticas públicas, al envejecimiento de la población y a los avances tecnológicos. Las empresas del sector buscan soluciones innovadoras que favorezcan tanto el acceso equitativo a los medicamentos como el fortalecimiento del mercado. + leer más