I+D+I

Un estudio demuestra que saruparib produce una respuesta antitumoral más potente y duradera

Según explica la jefa del Grupo de Terapéutica Experimental del VHIO, Violeta Serra, al tratarse de un inhibidor altamente selectivo de PARP1 se estima una reducción en la toxicidad y una mejor facilidad en la combinación con quimioterapia. Este fármaco ya se está testando en un ensayo clínico fase 1/2a. 

Un estudio liderado por el Grupo de Terapéutica Experimental del VHIO en colaboración con el Grupo de Genética del Cáncer Hereditario y el Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Vall d´Hebron, demuestra que el inhibidor selectivo de PARP1 saruparib (AZD5305) produce una respuesta antitumoral más potente y duradera que ... + leer más


Artículos relacionados


Seguridad y actividad antitumoral de un fármaco dirigido contra la proteína MYC

OMO-103 es un fármaco desarrollado en el VHIO, que forma parte del Campus Vall d´Hebron, a través de la spin-off Peptomyc que tiene como diana al oncogén MYC, desregulado en la gran mayoría de tumores pero que hasta hace poco se consideraba inalcanzable terapéuticamente. + leer más

Resultados positivos con un fármaco experimental en un modelo de asma

Los hallazgos de un nuevo estudio indican que la inhibición de las quinasas PI3K gamma y delta suprime los rasgos patológicos más prominentes de la enfermedad, posiblemente con menos efectos adversos que los corticoesteroides. + leer más

Notable eficacia clínica del nuevo fármaco CER-001 en la sepsis

El compuesto es bien tolerado y exhibe una actividad inmunomoduladora que favorece los desenlaces positivos, independientemente de la gravedad o tipo de sepsis.  + leer más

Vall d´Hebron impulsa la aprobación del primer fármaco para el hígado graso avanzado

Aproximadamente una de cada tres personas adultas tiene hígado graso metabólico, una enfermedad que puede conducir a fibrosis hepática y mal funcionamiento del órgano. + leer más

Nuevos datos indican el potencial del fármaco datopotamab deruxtecán como sustituto a la quimioterapia convencional

Daiichi Sankyo y AstraZeneca han presentado los resultados preliminares del ensayo clínico que compara datopotamab deruxtecán con docetaxel. Los investigadores se muestran positivos con los resultados obtenidos, manteniendo que muestra una mejora clínicamente relevante en la supervivencia de pacientes con CPNM.   + leer más

Confirman un fármaco que aumenta la supervivencia de los pacientes con IC

El ensayo internacional FINEARTS-HF, coliderado por el Hospital de Bellvitge, ha confirmado que la fineronona reduce el empoderamiento y aumenta la supervivencia de pacientes con IC, lo que podría suponer un cambio en las guías clínicas para el tratamiento del 50% de las personas con insuficiencia cardiaca. + leer más