La CE aprueba KEYTRUDA® para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial
MSD ha anunciado la aprobación por parte de la CE que sigue la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento. En el ensayo clínico de fase III KEYNOTE-A39, se demostró que pembrolizumab en combinación con enfortumab vedotin mejoró la estadística en la SG.
MSD (marca comercial de Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA) (NYSE: MRK) ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado KEYTRUDA®, la terapia anti-PD-1 de MSD, en combinación con enfortumab vedotin-ejfv (Padcev®), un anticuerpo conjugado, para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma urotelial irresecable ... + leer más
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