La CE aprueba epcoritamab de AbbVie para el tratamiento de personas con LF
La aprobación parte de los resultados positivos del ensayo clínico en fase 1/2 EPCORE® NHL-1. Según aseguran desde AbbVie, esta aprobación supone un paso adelante para poder desarrollar un posible tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes en recaída o refractario.
AbbVie (NYSE: ABBV) ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado una nueva indicación de TEPKINLY® (epcoritamab) para su uso en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario (R/R) después de dos o más líneas de tratamiento previo. Es un anticuerpo ... + leer más
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