La CE aprueba encorafenib en combinación con binimetinib para tratar el CPCNP
La aprobación del tratamiento de Pierre Fabre parte de los resultados favorables de estudio en fase II PHAROS que mostró que el 64% de los pacientes mantuvo una respuesta al tratamiento durante al menos 12 meses. Además, el CHMP transmitió con anterioridad su opinión positiva.
Los Laboratorios Pierre Fabre han anunciado hoy que la Comisión Europea ha aprobado BRAFTOVI® (encorafenib) en combinación con MEKTOVI® (binimetinib) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas (CPCNP) con mutación BRAFV600E. La aprobación se basa en los resultados del estudio PHAROS, un ... + leer más
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