La CE aprueba encorafenib en combinación con binimetinib para tratar el CPCNP
La aprobación del tratamiento de Pierre Fabre parte de los resultados favorables de estudio en fase II PHAROS que mostró que el 64% de los pacientes mantuvo una respuesta al tratamiento durante al menos 12 meses. Además, el CHMP transmitió con anterioridad su opinión positiva.
Los Laboratorios Pierre Fabre han anunciado hoy que la Comisión Europea ha aprobado BRAFTOVI® (encorafenib) en combinación con MEKTOVI® (binimetinib) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas (CPCNP) con mutación BRAFV600E. La aprobación se basa en los resultados del estudio PHAROS, un ... + leer más
Artículos relacionados
El CHMP recomienda la aprobación de encorafenib en combinación con binimetinib para tratar el CPNM con mutación BRAF
Según han anunciado desde Pierre Fabre Laboratories, este dictamen positivo se presentará también a la CE y se espera que a finales de años exista una decisión sobre su autorización de comercialización en Europa. + leer más
La CE aprueba encorafenib en combinación con binimetinib para tratar el CPCNP
La aprobación del tratamiento de Pierre Fabre parte de los resultados favorables de estudio en fase II PHAROS que mostró que el 64% de los pacientes mantuvo una respuesta al tratamiento durante al menos 12 meses. Además, el CHMP transmitió con anterioridad su opinión positiva. + leer más
Pierre Fabre anuncia que la FDA admite la solicitud de licencia de Tabelecleucel para el tratamiento del SLPT VEB+
Todavía no existen otras terapias aprobadas por la FDA para el tratamiento del SLPT VEB+, por lo que su aprobación supondría un avance para los pacientes con esta enfermedad. La fecha límite para la revisión prioritaria de la solicitud es el 15 de enero de 2025. + leer más
Hasta el 20% de los niños españoles padece dermatitis atópica
Suele debutar antes de los 5 años y la prevalencia es ligeramente mayor en las niñas. + leer más
Pierre Fabre Laboratorios y Atara Biotherapeutics comparten datos del estudio fase 3 ALLELE de Tabelecleucel
Muestran una tasa de respuesta objetiva significativa del 51,2% y una duración media de la respuesta de 23 meses en pacientes con enfermedad linfoproliferativa postrasplante positiva asociada al virus de Epstein-Barr (PTLD EBV+) en recaída o refractaria. + leer más
CSC y Pierre Fabre impulsan un consenso estratégico para integrar terapias avanzadas en el sistema de salud
El Consorci de Salut i Social de Catalunya y Laboratorios Pierre Fabre han unido fuerzas para identificar los desafíos y oportunidades de las terapias avanzadas, uniendo a expertos en un proyecto que culminará en la creación de un documento de propuestas para facilitar la incorporación de terapias génicas y celulares. + leer más