Estudian los efectos de la aplicación de terapia génica en un tipo de ceguera hereditaria
La terapia génica podría funcionar para las enfermedades hereditarias como en el caso de un tipo de ceguera que afecta, sobre todo, a personas jóvenes y con la que se podría mejorar la visión en pacientes con esta enfermedad, según los resultados de una reciente investigación.
Existe un tipo de ceguera hereditaria, conocida como ´distrofia botnia´, causada por una mutación genética hereditaria que daña una proteína específica del ojo, provocando una pérdida progresiva de la visión a consecuencia de la posterior destrucción de las células visuales de la retina, sin que, actualmente, tenga tratamiento alguno. Sin embargo, ... + leer más
Artículos relacionados
Estudian los efectos de la aplicación de terapia génica en un tipo de ceguera hereditaria
La terapia génica podría funcionar para las enfermedades hereditarias como en el caso de un tipo de ceguera que afecta, sobre todo, a personas jóvenes y con la que se podría mejorar la visión en pacientes con esta enfermedad, según los resultados de una reciente investigación. + leer más
Ceguera hereditaria: identificadas cómo unas mutaciones genéticas la causan
Un estudio de la Universidad de Barcelona, publicado en la revista ´Neurobiology of Disease´, ha identificado por primera vez los mecanismos que desencadenan las mutaciones del gen NR3E3, que alteran las poblaciones de conos y bastones de la retina y causan la ceguera de los pacientes, lo que puede tener implicaciones en el desarrollo de potenciales terapias para estos trastornos, que actualmente no tienen cura. + leer más
Estudian el uso de nuevos lípidos para administrar ARN mensajero contra enfermedades pulmonares y oculares
Investigadores se han planteado utilizar nuevos lípidos en nanopartículas lipídicas para administrar ARN mensajero, la tecnología que sustenta las vacunas contra la COVID-19, y de esa forma, combatir enfermedades pulmonares y oculares. + leer más
La terapia génica se abre camino en el abordaje de la amaurosis congénita de Leber
El ensayo BRILLIANCE en fase 1/2 muestra mejoras mensurables en 11 de los 14 pacientes en tratamiento. Según el ensayo, no se produjeron toxicidades tras la intervención en ninguno de los casos. Asimismo, se califican como positivas las pruebas de agudeza visual mejor corregida, las de estímulo del campo completo adaptadas a la oscuridad, la navegación de la función visual y la calidad de vida relacionada con la visión. + leer más
Fuente potencial de nuevas neuronas para tratar la pérdida de visión
La pérdida de neuronas en la retina a causa de traumatismos o enfermedades provoca problemas de visión o ceguera. + leer más
Hallan un mecansimo desconocido que vincula la degeneración de la retina con bacterias intestinales
Un nuevo estudio internacional detecta bacterias intestinales en los ojos de personas con pérdida de visión causada por una mutación genética particular. + leer más