I+D+I

BeiGene presentará nuevos datos sobre TEVIMBRA® en el Congreso de la ESMO

BeiGene ha anunciado que presentará avances de TEVIMBRA® en el Congreso de la ESMO junto con siete abstracts previamente aceptados. Los resultados del estudio RATIONALE-315 muestran una SLE estadísticamente significativa y una tendencia favorable en la SG a favor de neoadyuvancia con tislelizumab más quimioterapia seguido de tislelizumab.

BeiGene acaba de anunciar que presentará nuevos datos sobre TEVIMBRA® (tislelizumab) en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO 2024), que se celebrará en Barcelona del 13 al 17 de septiembre. BeiGene cuenta con siete abstracts aceptados en este congreso, incluyendo uno que fue seleccionado para la ... + leer más


Artículos relacionados


BeiGene presentará nuevos datos sobre TEVIMBRA® en el Congreso de la ESMO

BeiGene ha anunciado que presentará avances de TEVIMBRA® en el Congreso de la ESMO junto con siete abstracts previamente aceptados. Los resultados del estudio RATIONALE-315 muestran una SLE estadísticamente significativa y una tendencia favorable en la SG a favor de neoadyuvancia con tislelizumab más quimioterapia seguido de tislelizumab. + leer más

La Comisión Europea aprueba tislelizumab como tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico

Un amplio programa de desarrollo, que comprende tres ensayos clínicos de Fase 3, demuestra los beneficios de tislelizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no tratados y en recaída. + leer más

Dictamen positivo del CHMP para tislelizumab como tratamiento del CPNM

La recomendación se produce en base a los resultados de tres ensayos clínicos de Fase 3 que demuestran el beneficio de tislelizumab como tratamiento de primera y segunda línea para pacientes con CPNM. + leer más

El CHMP recomienda la autorización ampliada de tislelizumab para tratar el CG/CUGE y el CCEE

La solicitud de ampliación para la indicación de CG/CUGE en primera línea se basa en los resultados del estudio RATIONALE-305 de BeiGene, en el que demuestra un beneficio significativo y clínicamente relevante en la supervivencia global. Igualmente, la solicitud de extensión para CCEE en primera línea se respalda en el estudio RATIONALE-306. + leer más