Científicos del Cima y de la CCUN entienden cómo se produce el síndrome mielodisplásico con deleción en el brazo largo del cromosoma 5
La investigación se ha realizado mediante una técnica de secuenciación de célula única. Los resultados se han publicado en la revista Nature Communications donde se revelan nuevas pistas de los mecanismos de esta enfermedad de la sangre poco frecuente.
Un equipo de científicos del Cima y de la Clínica Universidad de Navarra ha logrado entender mejor cómo se produce una enfermedad de la sangre poco frecuente: el síndrome mielodisplásico con deleción en el brazo largo del cromosoma 5 (SMD del 5q o síndrome 5q-). Los resultados, publicados en la ... + leer más
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