Detectar y tratar los neurofibromas plexiformes a tiempo para mejorar la esperanza y calidad de vida de los pacientes con Neurofibromatosis Tipo1
La Neurofibromatosis Tipo 1 (NF1) afecta a una de cada 3.000 personas en todo el mundo, siendo una de las enfermedades genéticas dominantes más frecuentes1. Entre el 30-50% de los pacientes con NF1 tienen predisposición a desarrollar tumores benignos, llamados neurofibromas plexiformes (NPs)2.
La Neurofibromatosis Tipo 1 (NF1) es una de las enfermedades genéticas dominantes más frecuentes y de evolución impredecible que puede tener un gran impacto en la calidad de vida de los pacientes si no se interviene a tiempo5,6,7. En concreto, afecta a una de cada 3.000 personas en todo el ... + leer más
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