La EMA autoriza el uso de la jeringa precargada para la administración de Eylea™ 8 mg

Esta autorización significa un gran avance para los oftalmólogos al facilitar la administración con exactitud de la dosis de 70 microlitros para las indicaciones DMAEn y EMD. Desde la SERV valoran que se trata de una innovación esperada, ya que supone también una mayor seguridad para los pacientes. + leer más

LEO Pharma lanza en España un nuevo dispositivo de inyección de Adtralza^® para la dermatitis atópica

El producto se presenta en forma de pluma precargada en dosis de 300mg (2ml), reduciendo las inyecciones requeridas y con una mayor facilidad para su auto aplicación. + leer más

Normon lanza una nueva referencia de Paracetamol para niños

Los Laboratorios Normon han desarrollado y fabricado la nueva presentación de Paracetamol para el tratamiento sintomático de la fiebre y el dolor de intensidad leve a moderada en niños de entre 3 y 32 kg.  + leer más

La FDA aprueba el uso de Vabysmo^® para el tratamiento de la DMAEn, EMD y OVR  

Roche ha anunciado la aprobación de la FDA que hará que Vabysmo^® esté disponible dentro de unos meses en EEUU.     + leer más

Resultados positivos de tezepelumab para el tratamiento de la rinosinusitis crónica con poliposis nasal

Los datos del ensayo de fase III WAYPOINT de AstraZeneca y Amgen muestran una reducción significativa del tamaño de los pólipos nasales y una menor obstrucción nasal en comparación con el placebo. El medicamento está aprobado actualmente para el tratamiento del asma grave en los  EE.UU., la UE, Japón y cerca de 60 países de todo el mundo. + leer más

Gedeon Richter lanza ExEm^® Foam para realizar la prueba de permeabilidad tubárica

ExEm^® Foam se utiliza como contraste durante la HyFoSy en pruebas de permeabilidad tubárica, lo que agiliza y disminuye la ansiedad del proceso diagnóstico de las mujeres de reproducción asistida.   + leer más