I+D+I

Datos positivos a diez años de KEYTRUDA® en el melanoma avanzado

A los 10 años, más de un tercio (34 %) de los pacientes con melanoma avanzado estaban vivos después del tratamiento con pembrolizumab, en comparación con el 23,6 % de los pacientes tratados con ipilimumab.

MSD ha presentado los datos de supervivencia global (SG) a largo plazo del ensayo pivotal de fase 3 KEYNOTE-006, que ha evaluado KEYTRUDA® (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 de MSD, en pacientes con melanoma avanzado. Basándose en 10 años de seguimiento, los datos mostraron una mejora sostenida de los resultados de supervivencia ... + leer más


Artículos relacionados


Datos positivos a diez años de KEYTRUDA® en el melanoma avanzado

A los 10 años, más de un tercio (34 %) de los pacientes con melanoma avanzado estaban vivos después del tratamiento con pembrolizumab, en comparación con el 23,6 % de los pacientes tratados con ipilimumab. + leer más

Avances de una coformulación experimental de vibostolimab y pembrolizumab de MSD ante el CPNM

La primera presentación de los resultados de KeyVibe-002 tuvo lugar en el Congreso Anual de Inmuno-Oncología de ESMO de 2023. + leer más

Nuevos datos de la coformulación experimental de vibostolimab y pembrolizumab en pacientes con CPNM metastásico previamente tratados

La primera presentación de los resultados de KeyVibe-002 tuvo lugar en el Congreso Anual de Inmuno-Oncología de ESMO de 2023. + leer más

MSD presenta los resultados de SG del ensayo de fase 3 KEYNOTE-522 en el Congreso de la ESMO

El ensayo analiza  KEYTRUDA® (pembrolizumab) en combinación con quimioterapia como tratamiento preoperatorio y luego continuando como agente único después de la cirugía. Los resultados muestran que el régimen de pembrolizumab mejoró significativamente la SG, reduciendo el riesgo de muerte en un 34%. + leer más

MSD presentará nuevos datos sobre medicamentos aprobados y candidatos en investigación en el Congreso de la ESMO

MSD ha anunciado que presentará en el Congreso de la ESMO los datos de cuatro medicamentos aprobados y seis en desarrollo en más de 20 tipos de cáncer. Algunos de estos son: pembrolizumab, la terapia anti-PD-1 de MSD; belzutifan; lenvatinib, en colaboración con Eisai; y olaparib, en colaboración con AstraZeneca. + leer más

BeiGene presentará nuevos datos sobre TEVIMBRA® en el Congreso de la ESMO

BeiGene ha anunciado que presentará avances de TEVIMBRA® en el Congreso de la ESMO junto con siete abstracts previamente aceptados. Los resultados del estudio RATIONALE-315 muestran una SLE estadísticamente significativa y una tendencia favorable en la SG a favor de neoadyuvancia con tislelizumab más quimioterapia seguido de tislelizumab. + leer más