Johnson & Johnson pide la aprobación de Nipocalimab ante la EMA para tratar la MGg
Johnson & Johnson ha presentado una solicitud de autorización de comercialización ante la Agencia EMA para nipocalimab, su fármaco destinado al tratamiento de la MGg. La solicitud se basa en los resultados positivos del estudio fase 3 Vivacity-MG3 que mostró mejoras significativas en la calidad de vida de pacientes.
Johnson & Johnson ha anunciado la presentación de una Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA, por sus siglas en inglés) ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la aprobación de nipocalimab para el tratamiento de pacientes con miastenia gravis generalizada (MGg). La solicitud se basa en datos del estudio fase ... + leer más
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