AseBio solicita medidas específicas para pymes en el RD de evaluación de tecnologías sanitarias
AseBio ha presentado alegaciones al nuevo Proyecto de Real Decreto que regula la evaluación de tecnologías sanitarias, destacando la importancia de la independencia en el proceso de evaluación y proponiendo la inclusión de la industria en el Consejo de Gobernanza.
El pasado 12 de agosto el Ministerio de Sanidad publicaba el borrador e iniciaba el trámite de audiencia e información pública relativo al Proyecto de Real Decreto (RD) por el que se regula la evaluación de tecnologías sanitarias (ETS). Este Proyecto de Real Decreto regula la evaluación de tecnologías sanitarias, ... + leer más
Artículos relacionados
AseBio solicita medidas específicas para pymes en el RD de evaluación de tecnologías sanitarias
AseBio ha presentado alegaciones al nuevo Proyecto de Real Decreto que regula la evaluación de tecnologías sanitarias, destacando la importancia de la independencia en el proceso de evaluación y proponiendo la inclusión de la industria en el Consejo de Gobernanza. + leer más
La UE abre una nueva etapa en la evaluación de tecnologías sanitarias
La evaluación de la tecnología sanitaria supone una herramienta clave para los Estados miembros a la hora de decidir sobre el uso, el precio y el reembolso de un nuevo medicamento o producto sanitario, facilitando su garantía de la calidad, accesibilidad y sostenibilidad de la asistencia sanitaria. El reglamento de la UE en la materia, ya en vigor, introduce un nuevo marco permanente en Europa para dicha evaluación. + leer más
SEPAR celebra la consulta pública sobre la reforma de la ley antitabaco
La SEPAR celebra la consulta pública del anteproyecto de ley para modificar la normativa sobre el tabaco, subrayando la necesidad de reforzar las medidas para proteger la salud pública y prevenir el tabaquismo entre jóvenes y no fumadores. + leer más
El Gobierno presenta la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 centrada en innovación y sostenibilidad
La ministra Mónica García ha presentado ante el Consejo de Ministros la nueva Estrategia elaborada por los Ministerios de Sanidad, Hacienda, Industria y Turismo, Ciencia, Innovación y Universidades, junto con las principales patronales de la industria farmacéutica en España. Los objetivos principales que incluye son: fortalecer y garantizar el acceso equitativo a medicamentos de calidad, asegurar la sostenibilidad del SNS y promocionar la innovación. + leer más
La mejor estrategia para frenar los peligros de las pseudociencias
Contrastar las fuentes de información y consultar siempre al médico antes de someterse a cualquier técnica o tratamiento. + leer más
En busca de ensayos clínicos más eficaces y equitativos
Los ensayos clínicos pueden transformar la atención sanitaria y la calidad de vida en todo el mundo. Para aprovechar todo su potencial, deben ser fiables, informativos, éticos y eficientes, y poder dar respuesta a preguntas científicamente pertinentes para las poblaciones a las que pretenden beneficiar. Bajo estas premisas, la OMS ha lanzado una serie de recomendaciones para que, entre todos los agentes sanitarios, se encuentre la manera más eficaz de que estos estudios generen mayor evidencia sobre las intervenciones sanitarias. + leer más