Un nuevo fármaco ofrece promesa en el tratamiento de la narcolepsia de tipo 1
Presenta mayor biodisponibilidad y menor toxicidad que sus predecesores, exhibiendo una potente actividad en múltiples modelos animales.
Investigadores de Takeda Pharmaceuticals han desarrollado un agonista del receptor OX2R de la orexina, que induce el estado de vigilia en monos y mejora la narcolepsia en un modelo murino. En este último la administración oral del compuesto (TAK-861) incrementó el tiempo total de vigilia a una dosis 30 veces ... + leer más
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