La FDA aprueba Itovebi, tratamiento dirigido para el cáncer de mama avanzado receptor hormonal positivo, HER2 negativo con mutación en PIK3CA
La aprobación se basa en los resultados del estudio fase III INAVO120, que demostraron que el régimen basado en Itovebi™ (inavolisib) aumenta más del doble la supervivencia libre de progresión en comparación con la combinación de palbociclib y fulvestrant en el contexto de primera línea metastasica.
Roche ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado Itovebi™ (inavolisib), en combinación con palbociclib (Ibrance®) y fulvestrant, para el tratamiento de adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, resistente a los tratamientos endocrinos, , receptor hormonal (RH) positivo y ... + leer más
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La FDA aprueba Itovebi, tratamiento dirigido para el cáncer de mama avanzado receptor hormonal positivo, HER2 negativo con mutación en PIK3CA
La aprobación se basa en los resultados del estudio fase III INAVO120, que demostraron que el régimen basado en Itovebi™ (inavolisib) aumenta más del doble la supervivencia libre de progresión en comparación con la combinación de palbociclib y fulvestrant en el contexto de primera línea metastasica. + leer más
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El estudio evalúa Itovebi™ (inavolisib) en combinación con palbociclib (Ibrance®) y fulvestrant para el cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, resistente a los tratamientos endocrinos, con mutación en el gen PIK3CA, receptor hormonal (RH) positivo y HER2 negativo. Especialistas confían en que puedan convertirse en un nuevo estándar de tratamiento de primera línea, ya que los datos demuestran una reducción en el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o muerte. + leer más
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