Congreso SEEN: La contribución genética representa aproximadamente el 50 % del riesgo cardiovascular
Tener un elevado riesgo genético no es determinante, es probabilístico. Si bien, el perfil genético es algo que llevamos todos dentro y por eso se está trabajando en mejorar la predicción de riesgo cardiovascular analizándolo. Por otro lado, se recomienda hacer una intervención personalizada basada en la detección precoz de aterosclerosis.
El 65º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) abordó en su sesión número 12 la medicina de precisión en prevención cardiovascular y si estamos preparados para ella, con la moderación de Emilio Ortega (Barcelona) y Elías Delgado (Oviedo). Jaume Marrugat (Barcelona) expuso acerca de la genética como ... + leer más
Artículos relacionados
Se señala un nuevo vínculo genético entre la anorexia nerviosa y ser madrugador
El trastorno alimentario de la anorexia nerviosa está asociado a ser madrugador, a diferencia de muchos otros trastornos que tienden a ser nocturnos, como la depresión, el trastorno por atracón y la esquizofrenia. + leer más
Hallan un defecto genético clave vinculado a la infertilidad femenina
La infertilidad femenina es un problema de salud común y complejo que afecta a millones de mujeres en todo el mundo, desconociéndose la causa subyacente en hasta el 15%–30% de los casos. Sin embargo, se sospecha de que detrás puede existir todo un panorama de factores genéticos asociados con el trastorno. + leer más
Un polimorfismo genético determina la respuesta a trastuzumab en el cáncer de mama HER2+
El hallazgo podría contribuir a optimizar las decisiones clínicas relacionadas con la selección del tratamiento. + leer más
Un polimorfismo genético determina el impacto de la oxicodona sobre el dolor oncológico
Los hallazgos de un nuevo estudio subrayan el potencial de la farmacogenómica en la personalización del tratamiento del dolor. + leer más
Detectan un ´interruptor genético´ que permite a células de cáncer intestinal regular su crecimiento
Según una reciente investigación, las células de cáncer intestinal disponen de un mecanismo que aprovechan para mantener un equilibrio evolutivo. Así, a modo de ´interruptor genético´, a través de dicho mecanismo se podría ´encender y apagar´ la reparación del ADN según sea más beneficioso para su supervivencia. + leer más
Un nuevo estudio genético detecta más de 1.500 enfermedades hereditarias en recién nacidos
´IBGen Baby´ es un estudio genético neonatal ampliado que analiza 1.320 genes y permite identificar más de 1.500 enfermedades y trastornos hereditarios en los bebés recién nacidos. + leer más