La CE aprueba la extensión de indicación de DARZALEX® de Johnson & Johnson
La aprobación de la CE hacia la extensión de indicación de la formulación subcutánea de daratumumab en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona parte de los datos positivos obtenidos del estudio fase 3 PERSEUS.
Johnson & Johnson ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado una extensión de indicación de la formulación subcutánea (SC) de DARZALEX® (daratumumab) en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona (D-VRd) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico candidatos a recibir un trasplante autólogo ... + leer más
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