Johnson & Johnson anuncia avances en el tratamiento subcutáneo para la enfermedad de Crohn con guselkumab

Los resultados del estudio GRAVITI muestran que guselkumab, administrado por vía subcutánea, consigue una rápida remisión clínica en la semana 12 y mantiene resultados robustos a las 48 semanas en pacientes con enfermedad de Crohn moderada a grave. Estos avances posicionan al inhibidor IL-23 como una opción revolucionaria en la terapia de mantenimiento y autoadministración en EC.
Johnson & Johnson ha anunciado los resultados del estudio fase 3 GRAVITI de guselkumab, el primer inhibidor de la IL-23 que muestra resultados robustos en la terapia subcutánea (SC) de inducción y mantenimiento. Los resultados mostraron una remisión clínica significativa y una respuesta endoscópica a las 48 semanas en adultos ... + leer más
Artículos relacionados
Johnson & Johnson anuncia avances en el tratamiento subcutáneo para la enfermedad de Crohn con guselkumab

Los resultados del estudio GRAVITI muestran que guselkumab, administrado por vía subcutánea, consigue una rápida remisión clínica en la semana 12 y mantiene resultados robustos a las 48 semanas en pacientes con enfermedad de Crohn moderada a grave. Estos avances posicionan al inhibidor IL-23 como una opción revolucionaria en la terapia de mantenimiento y autoadministración en EC. + leer más
Johnson & Johnson publica los datos del estudio fase 3 ASTRO que analiza TREMFYA® en pacientes con CU
Johnson & Johnson ha dado a conocer en el 20º Congreso de ECCO los resultados del estudio fase 3 ASTRO. Según estos, el tratamiento de inducción subcutánea con guselkumab ha demostrado mejoras clínicas y endoscópicas significativas en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave en comparación con placebo. + leer más
Johnson & Johnson presenta solicitudes de registro para TREMFYA® ante la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn
La presentación incluye los datos del programa fase 3 QUASAR de colitis ulcerosa y el programa fase 3 GALAXI de enfermedad de Crohn, cada uno de los cuales había alcanzado sus criterios de valoración principales. + leer más
El CHMP recomienda ampliar la comercialización de guselkumab para el tratamiento de la colitis ulcerosa
El CHMP de la EMA ha emitido una opinión positiva para la ampliación de la autorización de comercialización de TREMFYA® para pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave. Esta decisión se basa en los resultados del programa fase 3 QUASAR de Johnson & Johnson. + leer más
Expertos internacionales comparten novedades terapéuticas en enfermedad inflamatoria intestinal
La Semana de las Enfermedades Digestivas (Digestive Disease Week (DDW) que se celebra en Washington ha sido testigo de avances terapéuticos en patologías como la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, dados a conocer gracias a un encuentro virtual, promovido por Johnson & Johnson Innovative Medicine. + leer más
Johnson & Johnson pide la aprobación de Nipocalimab ante la EMA para tratar la MGg
Johnson & Johnson ha presentado una solicitud de autorización de comercialización ante la Agencia EMA para nipocalimab, su fármaco destinado al tratamiento de la MGg. La solicitud se basa en los resultados positivos del estudio fase 3 Vivacity-MG3 que mostró mejoras significativas en la calidad de vida de pacientes. + leer más