Identificado un factor asociado a buena respuesta a la lenalidomida en el mieloma múltiple
La sobreexpresión del receptor de la interleucina-17 en una subpoblación de células plasmáticas distingue a estos pacientes de los que todavía no han iniciado tratamiento.
Científicos de la Universidad Médica de Pomerania han identificado una vía molecular asociada a buena y prolongada respuesta a la combinación de lenalidomida y dexametasona, en pacientes con mieloma múltiple. En los que alcanzaron al menos una muy buena remisión parcial con este tratamiento, los investigadores constataron un aumento global ... + leer más
Artículos relacionados
Identificado un factor asociado a buena respuesta a la lenalidomida en el mieloma múltiple
La sobreexpresión del receptor de la interleucina-17 en una subpoblación de células plasmáticas distingue a estos pacientes de los que todavía no han iniciado tratamiento. + leer más
A examen la terapia contra el mieloma refractario en la práctica clínica habitual
Un nuevo ensayo identifica las principales toxicidades y variables clínico-demográficas con valor pronóstico en pacientes de edad avanzada. + leer más
▼CARVYKTI® avanza como tratamiento del mieloma múltiple en recaída y refractario
La mayoría de los pacientes con mieloma múltiple recaen después de los tratamientos estándar actuales y necesitan opciones terapéuticas adicionales en etapas más tempranas de la enfermedad. + leer más
Johnson & Johnson anuncia la recomendación del CHMP de daratumumab para tratar el mieloma múltiple en adultos
El CHMP de la EMA ha recomendado DARZALEX® en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona para pacientes con mieloma múltiple candidatos a recibir un TAPH. La recomendación parte de los resultados del estudio fase 3 PERSEUS. + leer más
La CE aprueba la extensión de indicación de DARZALEX® de Johnson & Johnson
La aprobación de la CE hacia la extensión de indicación de la formulación subcutánea de daratumumab en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona parte de los datos positivos obtenidos del estudio fase 3 PERSEUS. + leer más
Johnson & Johnson presenta a la EMA una formulación subcutánea de daratumumab para tratar el mieloma múltiple
La solicitud emitida por Johnson & Johnson parte de las conclusiones obtenidas en el estudio fase 3 CEPHEUS que mostró que la combinación de daratumumab con bortezomib, lenalidomida y dexametasona resultó en que un 60,9% de los pacientes alcanzaron la tasa de EMR y el riesgo de muerte se redujo en un 43%. + leer más