BeiGene anuncia la intención de cambiar su nombre en compromiso contra el cáncer
Comprometidos con la eliminación del cáncer, BeiGene anuncia su intención de convertirse en BeOne Medicines, un nombre que refleja su enfoque colaborativo y su apuesta por tratamientos accesibles.
BeiGene anuncia su intención de cambiar su nombre a BeOne Medicines Ltd, con el que refleja su compromiso de desarrollar medicamentos innovadores para eliminar el cáncer gracias a la colaboración global con toda la comunidad y, así, beneficiar al mayor número posible de pacientes. "El cáncer es una de las principales ... + leer más
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BeiGene ha anunciado que presentará avances de TEVIMBRA® en el Congreso de la ESMO junto con siete abstracts previamente aceptados. Los resultados del estudio RATIONALE-315 muestran una SLE estadísticamente significativa y una tendencia favorable en la SG a favor de neoadyuvancia con tislelizumab más quimioterapia seguido de tislelizumab. + leer más
BeiGene inaugura unas nuevas instalaciones en Hopewell, Nueva Jersey
BeiGene ha invertido 800 millones de dólares en esta nueva apertura. Se trata de la culminación de un proyecto de tres años que busca el espacio para el desarrollo de productos farmacéuticos biológicos. Actualmente, la compañía tiene más de 30 moléculas en fase clínica o comercial. + leer más
BeiGene participará en EHA2024 con datos sobre sus medicamentos en desarrollo en hematología
Por un lado, se compartirá como presentación oral el estudio que evalúa zanubrutinib en combinación con venetoclax en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y linfoma linfocítico de células pequeñas (LLCP) de alto riesgo y sin tratamiento previo. También se presentarán los resultados de fase 1/2 del degradador de BTK BGB-16673 muestran eficacia y tolerabilidad esperanzadoras, inclusive en la enfermedad resistente a los inhibidores de BTK. + leer más
BeiGene presentará en ASH 2023 nuevos datos sobre su portfolio hematológico
BRUKINSA® (zanubrutinib) sigue mostrando beneficios en cuanto a supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con ibrutinib en el seguimiento ampliado de pacientes con leucemia linfocítica crónica y linfoma linfocítico pequeño (LLC/LSL) en recaída/refractario (R/R) en el ensayo ALPINE. + leer más
La Comisión Europea aprueba tislelizumab como tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico
Un amplio programa de desarrollo, que comprende tres ensayos clínicos de Fase 3, demuestra los beneficios de tislelizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no tratados y en recaída. + leer más