La CE autoriza la comercialización de ELAHERE® para tratar el cáncer de ovario epitelial
Desde AbbVie han anunciado la autorización de comercialización, por parte de la CE, de mirvetuximab soravtansina para el tratamiento en personas adultas con cáncer de ovario epitelial seroso de alto grado, trompas de Falopio o peritoneal primario. La decisión está respaldada por los resultados positivos del ensayo clínico de fase 3 MIRASOL.
AbbVie (NYSE: ABBV) ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para ELAHERE® (mirvetuximab soravtansina) para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial seroso de alto grado, trompas de Falopio o peritoneal primario, resistente a platino con positividad para el receptor de ... + leer más
Artículos relacionados
La CE autoriza la comercialización de ELAHERE® para tratar el cáncer de ovario epitelial
Desde AbbVie han anunciado la autorización de comercialización, por parte de la CE, de mirvetuximab soravtansina para el tratamiento en personas adultas con cáncer de ovario epitelial seroso de alto grado, trompas de Falopio o peritoneal primario. La decisión está respaldada por los resultados positivos del ensayo clínico de fase 3 MIRASOL. + leer más
El CHMP emite una opinión positiva sobre la autorización de mirvetuximab para tratar el cáncer de ovario epitelial seroso
Abbvie ha anunciado esta opinión sobre la aprobación de comercialización que parte de los datos positivos obtenidos del ensayo clínico fase 3 MIRASOL. Según avisan, se espera que la CE tome una decisión final próximamente. + leer más
Resultados positivos con ixabepilona y bevacizumab en el cáncer de ovario resistente
Esta combinación terapéutica se asocia a mejor respuesta y supervivencia que la monoterapia con ixabepilona, en pacientes con múltiples tratamientos previos. + leer más
Un péptido terapéutico para combatir la resistencia en el cáncer de ovario
Los resultados de un estudio en un modelo animal demuestran la actividad del péptido TAX2 en tumores resistentes a olaparib, con la consiguiente prolongación de la supervivencia. + leer más
AbbVie presenta su cartera de productos para tratar tumores sólidos
AbbVie expone, en la reunión anual de ASCO, los nuevos datos de seguridad y eficacia en pacientes con CCR metastásico altamente pretratados, del ensayo clínico fase 1 de ABBV-400, un ADC de nueva generación, que actúa sobre el receptor c-Met. + leer más
El CHMP emite una opinión positiva en la autorización de epcoritamab (TEPKINLY®) para el tratamiento de pacientes con LF
AbbVie ha anunciado que el CHMP de la EMA ha recomendado la autorización de epcoritamab (TEPKINLY®), un anticuerpo biespecífico de administración subcutánea que se une a los linfocitos T, como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con LF en recaída o refractario R/R. + leer más