Reunión Anual SEN: La EMA ha recomendado autorizar lecanemab para pacientes con Alzheimer en fase de demencia leve
Estará accesible a través de un acceso controlado. Tendrá que haber una serie de monitorizaciones, tres al menos el primer año, con resonancia. La compañía tendrá que proveer de una serie de guías a los profesionales y se tendrá que hacer un estudio de resultados en vida real.
Existe una evidencia muy limitada de los mecanismos fisiopatológicos que subyacen a las ARIAs y de su manejo clínico. La investigación en AAC (especialmente de las formas inflamatorias y la carga lesional) podría mejorar en el futuro la seguridad de los tratamientos antiamiloide. Por tanto, las terapias antiamiloide plantean retos ... + leer más
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