El CHMP recomienda la autorización de lazertinib en combinación con amivantamab para pacientes con CPNM
Johnson & Johnson ha anunciado la recomendación que parte de los resultados positivos del estudio en fase 3 MARIPOSA. Según las conclusiones presentadas, con un seguimiento medio de 22 meses, la combinación de ▼LAZCLUZE® con ▼RYBREVANT® redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 30%
Johnson & Johnson ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la autorización de comercialización para ▼LAZCLUZE® (lazertinib), en combinación con ▼RYBREVANT® (amivantamab), para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico ... + leer más
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