La CE aprueba marstacimab de Pfizer para tratar la profilaxis en hemofilia A y B
La aprobación del fármaco parte de los resultados obtenidos del estudio en fase 3 BASIS que analiza la seguridad y eficacia de HYMPAVZI® en adultos y adolescentes de 12 años. Se trata del primer anticuerpo contra el inhibidor de la vía del factor tisular (anti-TFPI) aprobado en la UE para tratar la hemofilia A o B.
La Comisión Europea (CE) ha aprobado marstacimab (HYMPAVZI®) para la profilaxis rutinaria de episodios hemorrágicos en pacientes de 12 años o mayores y un peso de al menos 35 kg con hemofilia A grave (deficiencia congénita de factor VIII [FVIII], FVIII + leer más
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