Talquetamab aporta "algo nuevo" para rescatar a los pacientes de mieloma múltiple triple expuestos
Es un tratamiento que emplea el sistema inmune de los pacientes. Se da el pistoletazo de salida de ▼TALVEY® (talquetamab), cuyos criterios de financiación son la indicación.
El mieloma múltiple es un cáncer de la sangre todavía hoy en día incurable. Se estima que más de 35.000 personas en la Unión Europa fueron diagnosticadas de esta patología en 2022 y más de 22.700 pacientes fallecieron. Además, estos pacientes tienden a recaer de la enfermedad pese a los ... + leer más
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Un estudio revela que TALVEY®▼ (talquetamab) ofrece respuestas duraderas en pacientes con MMRR
Desde Johnson & Johnson han anunciado los datos favorables de estudio en fase 1/2 MonumenTAL-1. Según indican, se obtuvo una tasa de supervivencia global a los 24 meses del 67 por ciento con una dosis bisemanal de 0,8 mg/kg de talquetamab. + leer más
Johnson & Johnson presenta sendas solicitudes para la aprobación de DARZALEX FASPRO® y DARZALEX® para tratar el mieloma múltiple
Las solicitudes de Johnson & Johnson a la EMA y la FDA se basan en los datos positivos del estudio en fase 3 en curso AQUILA que analiza la seguridad y la eficacia del tratamiento para pacientes adultos con mieloma múltiple quiescente de alto riesgo. Los resultados se presentarán en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Hematología 2024. + leer más
Johnson & Johnson anuncia la recomendación del CHMP de daratumumab para tratar el mieloma múltiple en adultos
El CHMP de la EMA ha recomendado DARZALEX® en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona para pacientes con mieloma múltiple candidatos a recibir un TAPH. La recomendación parte de los resultados del estudio fase 3 PERSEUS. + leer más
▼CARVYKTI® avanza como tratamiento del mieloma múltiple en recaída y refractario
La mayoría de los pacientes con mieloma múltiple recaen después de los tratamientos estándar actuales y necesitan opciones terapéuticas adicionales en etapas más tempranas de la enfermedad. + leer más
Johnson & Johnson presenta a la EMA una formulación subcutánea de daratumumab para tratar el mieloma múltiple
La solicitud emitida por Johnson & Johnson parte de las conclusiones obtenidas en el estudio fase 3 CEPHEUS que mostró que la combinación de daratumumab con bortezomib, lenalidomida y dexametasona resultó en que un 60,9% de los pacientes alcanzaron la tasa de EMR y el riesgo de muerte se redujo en un 43%. + leer más