Proponen la inhibición múltiple sobre una única vía metabólica para tratar el linfoma no-Hodgkin
La combinación de tres fármacos muestra actividad en un modelo murino de la enfermedad, sin causar toxicidad sistémica aparente.
Investigadores del Hospital General Universitario de Praga han establecido que la combinación formada por idelalisib, GSK2334470 e ipatasertib reduce el crecimiento tumoral y prolonga la supervivencia en animales portadores de linfoma no-Hodgkin. A las dosis utilizadas la terapia careció de toxicidad renal, hepática o hematológica y no tuvo impacto sobre ... + leer más
Artículos relacionados
Proponen la inhibición múltiple sobre una única vía metabólica para tratar el linfoma no-Hodgkin
La combinación de tres fármacos muestra actividad en un modelo murino de la enfermedad, sin causar toxicidad sistémica aparente. + leer más
Tres biomarcadores para la selección de la terapia en el linfoma no-Hodgkin indolente
Los rasgos basales identificados en un nuevo estudio identifican a los pacientes que más se beneficiarán con la combinación de copanlisib y rituximab. + leer más
Pirtobrutinib revierte la resistencia a venetoclax en un tipo de linfoma difuso de células B grandes
Un estudio in vitro e in vivo demuestra el potencial de esta intervención en células que han adquirido la mutación BCL10, considerada farmacológicamente inaccesible. + leer más
Ipatasertib inhibe un mecanismo de resistencia al oxaliplatino en un modelo de cáncer colorrectal
El hallazgo ofrece una base racional para neutralizar la actividad de la subpoblación de fibroblastos tumorales que promueve la progresión de la enfermedad. + leer más
Un nuevo régimen terapéutico ofrece beneficio en un infrecuente tipo de linfoma
Sintilimab e inmuno-quimioterapia en primera línea inducen respuesta en la inmensa mayoría de los pacientes, con una tolerabilidad aceptable. + leer más
IA usada para evitar toxicidades en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama hormonal
Cyclibtool de SOLTI permite al oncólogo informarse sobre las interacciones medicamentosas entre los tratamientos más comunes con cada uno de los diferentes inhibidores de ciclinas (CDK 4/6) aprobados para el tratamiento del cáncer de mama hormonal y propone medicaciones alternativas. + leer más