AstraZeneca anuncia avances en el ensayo AMPLIFY para el tratamiento de la LLC
Los resultados obtenidos del ensayo de fase III AMPLIFY han revelado que la combinación del inhibidor de BTK de segunda generación con venetoclax redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 35% en comparación con el tratamiento estándar y en un 58% sumando obinutuzumab. Los resultados se han presentado en la Reunión Anual 2024 de la ASH.
Los resultados positivos del ensayo fase III AMPLIFY mostraron que la combinación de Calquence de AstraZeneca con venetoclax demostró una mejora estadística y clínicamente significativa de la supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con la quimioinmunoterapia de tratamiento estándar en pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratados ... + leer más
Artículos relacionados
AstraZeneca anuncia avances en el ensayo AMPLIFY para el tratamiento de la LLC
Los resultados obtenidos del ensayo de fase III AMPLIFY han revelado que la combinación del inhibidor de BTK de segunda generación con venetoclax redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 35% en comparación con el tratamiento estándar y en un 58% sumando obinutuzumab. Los resultados se han presentado en la Reunión Anual 2024 de la ASH. + leer más
Acalabrutinib con quimioinmunoterapia mejora significativamente la supervivencia libre de progresión del linfoma de células del manto
El inhibidor de la BTK muestra una tendencia favorable en supervivencia global frente al tratamiento estándar con quimioinmunoterapia. + leer más
Resultados positivos del ensayo de fase III ECHO
AstraZeneca ha presentado los resultados del estudio en fase III ECHO que muestran una mejora significativa en SLP en comparación con el tratamiento de quimioterapia estándar. + leer más
AstraZeneca presentará 57 abstracts en la 66ª Reunión Anual y Exposición de la ASH
Desde AstraZeneca adelantan que los datos en ASH del ensayo fase III AMPLIFY demostrarán el potencial del inhibidor de BTK de segunda generación en régimen de duración fija en combinación con venetoclax en adultos con LLC. Así como el ensayo fase III ALPHA probará la eficacia y seguridad del primer inhibidor del factor D Voydeya añadido a Ultomiris o Soliris para el subgrupo de pacientes con HPN. + leer más
Avances de durvalumab para pacientes con carcinoma hepatocelular
Durvalumab más quimioembolización transarterial (TACE) y bevacizumab redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 23% frente a TACE en carcinoma hepatocelular apto para embolización. + leer más
Aprobado capivasertib en combinación con fulvestrant par la UE
Se trata de un inhibidor de AKT aprobado en la UE para pacientes con cáncer de mama con alteraciones específicas de biomarcadores (PIK3CA, AKT1 o PTEN). Su aprobación se basa en los resultados de CAPItello-291, que demostraron que esta combinación reducía el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 50% frente a fulvestrant solo en una población con biomarcadores alterados. + leer más