La ELA se enfrenta a una dramática falta de terapias y biomarcadores
Todavía sin éxitos de relieve, la investigación sigue buscando tratamientos efectivos para plantar cara a la Esclerosis Lateral Emiotrófica (ELA). En la que el neurofilamento se mantiene como gold standard para esta enfermedad sin cura, aunque este biomarcador no está al alcance en la misma medida ni para todas las comunidades autónomas ni para todos los hospitales.
Como ya es tradición todos los años desde hace ocho, la Fundación Ramón Areces y la Fundación Francisco Luzón volvieron a unir fuerzas para mejorar el panorama científico y divulgativo para las personas que padecen ELA, cuantificadas en España hoy aproximadamente en 4.000. Raimundo Pérez-Hernández y Torra En su introducción y bienvenida ... + leer más
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