Fasenra obtiene autorización de la UE para tratar la GEPA recurrente o refractaria
La nueva indicación se basa en los hallazgos del ensayo clínico MANDARA, que demostró que casi el 59% de los pacientes alcanzaron la remisión, mientras que el 41% pudo suspender totalmente el tratamiento con corticosteroides orales.
Benralizumab de AstraZeneca ha sido aprobado en la Unión Europea (UE) como tratamiento adicional para pacientes adultos con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA) recidivante o refractaria. La GEPA es una vasculitis rara inmunomediada que puede dañar múltiples órganos y, sin tratamiento, puede ser fatal. La aprobación de la Comisión Europea sigue ... + leer más
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