Resultados positivos con pirtobrutinib para tratar la leucemia linfocítica
Lilly anuncia que pirtobrutinib ha alcanzado su objetivo primario en el ensayo BRUIN CLL-321, reduciendo en un 46% el riesgo de recaída en pacientes con antecedentes de tratamientos múltiples y enfermedades de alto riesgo. Los datos se han presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Hematología.
Lilly ha anunciado los resultados del ensayo de fase 3 BRUIN CLL-321, que evalúa pirtobrutinib, un inhibidor reversible (no covalente) de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), en pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas (LLC/LLCP) tratados previamente con un inhibidor covalente de la BTK. El ... + leer más
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El estudio BRUIN CLL-321 demuestra que el inhibidor reversible reduce un 46% el riesgo de progresión o muerte frente a tratamientos estándar y prolonga el tiempo hasta el siguiente tratamiento a 23,9 meses. Es el primer ensayo de fase 3 en LLC en pacientes previamente tratados con un inhibidor de BTK. + leer más
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