I+D+I

Lilly muestra en ASH 2024 los datos de pirtobrutinib para leucemia y linfoma tratados con BTK covalentes

El estudio BRUIN CLL-321 demuestra que el inhibidor reversible reduce un 46% el riesgo de progresión o muerte frente a tratamientos estándar y prolonga el tiempo hasta el siguiente tratamiento a 23,9 meses. Es el primer ensayo de fase 3 en LLC en pacientes previamente tratados con un inhibidor de BTK.

Lilly ha anunciado los resultados del ensayo de fase 3 BRUIN CLL-321, que evalúa pirtobrutinib, un inhibidor reversible (no covalente) de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), en pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas (LLC/LLCP) tratados previamente con un inhibidor covalente de la BTK. El ... + leer más


Artículos relacionados


Lilly muestra en ASH 2024 los datos de pirtobrutinib para leucemia y linfoma tratados con BTK covalentes

El estudio BRUIN CLL-321 demuestra que el inhibidor reversible reduce un 46% el riesgo de progresión o muerte frente a tratamientos estándar y prolonga el tiempo hasta el siguiente tratamiento a 23,9 meses. Es el primer ensayo de fase 3 en LLC en pacientes previamente tratados con un inhibidor de BTK. + leer más

Resultados positivos con pirtobrutinib para tratar la leucemia linfocítica

Lilly anuncia que pirtobrutinib ha alcanzado su objetivo primario en el ensayo BRUIN CLL-321, reduciendo en un 46% el riesgo de recaída en pacientes con antecedentes de tratamientos múltiples y enfermedades de alto riesgo. Los datos se han presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Hematología. + leer más

Enitociclib vence la resistencia en el linfoma de células del manto

Un estudio in vivo pone de manifiesto el potencial de este fármaco en tumores que presentan resistencia simultánea a los inhibidores de la quinasa Bruton y a otros agentes, incluyendo las terapias CAR-T. + leer más

España financia y aprueba un tratamiento para adultos con linfoma de células del manto

Se trata de Jaypirca® (pirtobrutinib) de Lilly que consiste en un iBTK altamente selectivo, siéndolo 300 veces más contra la proteína BTK que el 98% de las otras quinasas investigadas en estudios preclínicos. Así, cuenta con un nuevo mecanismo de unión a la proteína BTK por lo que la inhibe y bloquea. + leer más

BeiGene participará en EHA2024 con datos sobre sus medicamentos en desarrollo en hematología

Por un lado, se compartirá como presentación oral el estudio que evalúa zanubrutinib en combinación con venetoclax en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y linfoma linfocítico de células pequeñas (LLCP) de alto riesgo y sin tratamiento previo. También se presentarán los resultados de fase 1/2 del degradador de BTK BGB-16673 muestran eficacia y tolerabilidad esperanzadoras, inclusive en la enfermedad resistente a los inhibidores de BTK. + leer más

Un nuevo inhibidor de la quinasa CDK9 muestra actividad en un modelo de leucemia

Su mecanismo de acción y su sinergia con la quimioterapia justificaría su futuro desarrollo clínico, según los investigadores.    + leer más