Grifols presenta a la FDA una solicitud de licencia de productos biológicos para su tratamiento de fibrinógeno
El lanzamiento del nuevo tratamiento está planificado en EE.UU. para el primer trimestre de 2026. En octubre Grifols presentó también en Europa una solicitud de comercialización para, según estiman, empezar a tratar pacientes a partir de la segunda mitad de 2025.
Grifols (MCE: GRF, MCE: GRF.P NASDAQ: GRFS) ha anunciado que ha presentado una solicitud de licencia de productos biológicos (BLA, por sus siglas en inglés) para su nuevo tratamiento potencial de fibrinógeno ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos. El equivalente europeo, una solicitud de autorización de ... + leer más
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