MSD anuncia que el CHMP recomienda la aprobación de belzutifan
La opinión positiva del CHMP de la EMA parte de los resultados obtenidos de los ensayos clínicos LITESPARK-004 y LITESPARK-005. Dicha recomendación está siendo revisada por la CE para la autorización de comercialización en la UE, de la que se espera una decisión en el primer trimestre de 2025.
MSD (marca comercial de Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA) (NYSE: MRK) ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha emitido una opinión positiva recomendando la aprobación condicional de belzutifan, el inhibidor oral del factor inducible por hipoxia-2 alfa ... + leer más
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