I+D+I

Inician un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de plitidepsina como tratamiento para el COVID persistente

inician-un-estudio-para-evaluar-la-seguridad-y-eficacia-de-plitidepsin

El ensayo clínico se centrará en la evaluación de los cambios en la salud general de los pacientes de tres grupos en los que se administrará el tratamiento con plitidepsina durante los 4 ciclos de tratamiento, en otro 2 ciclos de placebo y dos de plitidepsina y en el último placebo durante los 4 ciclos.

La Fundación Lucha contra las Infecciones y la compañía biofarmacéutica PharmaMar inician un estudio fase II para evaluar la seguridad y la eficacia de plitidepsina como tratamiento para pacientes adultos con COVID persistente.  Ensayo clínico Thalassa Pacientes involucrados en el estudio El estudio consiste en un periodo de intervención, donde se administrarán cuatro ... + leer más


Artículos relacionados


Inician un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de plitidepsina como tratamiento para el COVID persistente

Lola hanging out in the beach

El ensayo clínico se centrará en la evaluación de los cambios en la salud general de los pacientes de tres grupos en los que se administrará el tratamiento con plitidepsina durante los 4 ciclos de tratamiento, en otro 2 ciclos de placebo y dos de plitidepsina y en el último placebo durante los 4 ciclos. + leer más

Teva anuncia los resultados del estudio de fase 3 SPACE sobre la eficacia y seguridad de AJOVY®

Lola hanging out in the beach

El estudio pediátrico de fase 3 SPACE alcanzó su objetivo primario de eficacia con una reducción significativamente mayor de los Días Mensuales de Migraña (DMM) en comparación con placebo. + leer más

La CE concede la aprobación de la vacuna monovalente adaptada a ómicron JN.1   

La autorización sigue las recomendaciones del Grupo Consultivo Técnico sobre la Composición de las Vacunas frente a la COVID-19 de la OMS, así como la opinión positiva del CHMP. + leer más

Avances en el estudio de tulisokibart de MSD para tratar la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn

Según han anunciado desde MSD, los nuevos datos de los estudios en fase 2 ARTEMIS-UC y APOLLO-CD han mostrado la eficacia y la seguridad a largo plazo de tulisokibart, un anticuerpo monoclonal humanizado en investigación dirigido a la TL1A para tratar a pacientes con colitis ulcerosa moderada a grave y la enfermedad de Crohn. + leer más

AstraZeneca avanza con Sipavibart para la profilaxis de COVID-19 en inmunodeprimidos  

La EMA ha dado luz verde a AstraZeneca para comercializar Sipavibart, un tratamiento de acción prolongada diseñado para prevenir la COVID-19 en personas inmunodeprimidas. + leer más

La CE otorga una extensión de quince meses para seguir con el Proyecto RBDCOV  

El proyecto se centra en estudiar la eficacia de la vacuna BIMERVAX® contra la COVID-19 en niños y adolescentes. Hasta la fecha se ha reclutado para el estudio a un total de 240 voluntarios.    + leer más