Un nuevo antitumoral muestra un excelente perfil preclínico en el cáncer de mama triple negativo
El fármaco de acción múltiple sobre las quinasas ERK es más potente que la combinación de otras terapias y presenta menor susceptibilidad al desarrollo de resistencia.
Científicos de la Universidad de Sichuán han generado el primer fármaco (SKLB-D18) capaz de inhibir simultáneamente las quinasas ERK1/2 y ERK5 a concentraciones nanomolares y con elevada especificidad. La dosificación oral de SKLB-D18 durante 16 días redujo un 80% el crecimiento de un tumor de mama humano triple negativo injertado ... + leer más
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