Avances en el estudio de Lilly e Incyte que evalúa baricitinib en adolescentes con AA

El estudio fase 3 BRAVE-AA-PEDS revela que los pacientes adolescentes, de entre 12 y 18 años, tratados con Olumiant® mostraron mejoras clínicamente significativas en la recuperación del pelo del cuero cabelludo en la semana 36 de tratamiento.
Lilly e Incyte han dado a conocer nuevos resultados del estudio fase 3 BRAVE-AA-PEDS, que evalúa la eficacia y seguridad de baricitinib (Olumiant®) en adolescentes (de 12 a 18 años) con alopecia areata (AA) grave. Los datos revelan que los pacientes tratados con una dosis diaria de baricitinib, de 4 ... + leer más
Artículos relacionados
Avances en el estudio de Lilly e Incyte que evalúa baricitinib en adolescentes con AA

El estudio fase 3 BRAVE-AA-PEDS revela que los pacientes adolescentes, de entre 12 y 18 años, tratados con Olumiant® mostraron mejoras clínicamente significativas en la recuperación del pelo del cuero cabelludo en la semana 36 de tratamiento. + leer más
Incyte y Genesis Therapeutics se unen para desarrollar nuevas terapias con IA

Incyte y Genesis Therapeutics han firmado un acuerdo estratégico para la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos basados en moléculas pequeñas. Gracias a la plataforma de IA GEMS, la colaboración busca optimizar la identificación y el perfeccionamiento de compuestos innovadores dirigidos a objetivos clave definidos en la alianza. + leer más
Incyte llega a los 30 proyectos de investigación en España
Los proyectos de Incyte, vinculados a las áreas terapéuticas de onco-hematología, inmunología y dermatología, resultan de la colaboración con 59 hospitales y centros de investigación. Además, ha desarrollado también cuatro programas de uso compasivo en España para favorecer el acceso a sus medicamentos. + leer más
Avances en los estudios de Incyte que analizan povorcitinib en adultos con HS
Según anuncia la compañía biofarmacéutica, los ensayos clínicos pivotales de fase 3 STOP-HC han obtenido resultados preliminares positivos en relación a la seguridad y eficacia de INCB054707. De la misma forma, confirman que esta innovación ha demostrado un inicio de respuesta rápido, incluida una rápida reducción del dolor cutáneo. + leer más
Eli Lilly and Company y EVA Pharma se unen para mejorar el acceso a tratamientos en África con baricitinib
Eli Lilly and Company y EVA Pharma expanden su colaboración para aumentar el acceso a baricitinib en África, con la meta de llegar a 20.000 personas antes de 2030. + leer más
Incyte informa sobre la eficacia y seguridad de ruxolitinib crema en el tratamiento de prurigo nodular en la AAD
Incyte ha presentado en la reunión anual de la Academia Americana de Dermatología los resultados de su programa clínico TRuE-PN, que evalúa la eficacia de ruxolitinib crema al 1,5% en pacientes adultos con prurigo nodular. Los datos muestran mejoras significativas en el tratamiento del prurito y la reducción de lesiones cutáneas. + leer más