Identifican un nuevo gen, clave para tratar la anemia de células falciformes
Preservar la hemoglobina fetal después del nacimiento en niveles superiores al 8 % mediante la edición genética es un enfoque crucial y viable para salvar a más pacientes con anemia de células falciformes. La reciente identificación de un nuevo gen en este terreno podría abrir nuevos cauces en el tratamiento de esta patología.
Se estima que unas 300.000 personas nacen, cada año, con anemia de células falciformes, una forma común de trastorno sanguíneo hereditario caracterizado por glóbulos rojos en forma de hoz que causan dolor intenso y acortan la esperanza de vida. La hemoglobina fetal transporta oxígeno por venas y arterias en fetos humanos, pero ... + leer más
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