Avizorex Pharma obtiene la patente de su tratamiento contra el síndrome de ojo seco en Estados Unidos

La biofarmacéutica Avizorex Pharma ha obtenido la aprobación de la Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos (USPTO) , para su producto AVX-012 , un candidato a fármaco para combatir la sequedad ocular con un mecanismo de acción totalmente nuevo y que se encuentra en la última fase de ensayos preclínicos. Así, la patente permitirá dar cobertura legal a un descubrimiento del grupo de investigación liderado por el neurocientífico Carlos Belmonte , catedrático de Fisiología de la Universidad Miguel Hernández (UMH) y fundador del Instituto de Neurociencias (IN) de Alicante, centro mixto de la UMH y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Los resultados de su investigación han demostrado que la estimulación farmacológica de la proteína a la que se dirige AVX-012 aumenta la secreción lacrimal fisiológica de forma natural, por lo que reduce la sequedad ocular.

Así, mediante esta innovadora diana terapéutica, el candidato a fármaco AVX-012 aumenta de forma selectiva la secreción lagrimal fisiológica en modelos animales preclínicos de ojo seco crónico sin activar nociceptores oculares, a la vez que reduce las molestias oculares asociadas al ojo seco y es bien tolerado después de la administración tópica ocular. “Es un hito muy significativo que refuerza nuestra posición de liderazgo en el desarrollo de tratamientos innovadores para el síndrome de ojo seco y nos abre las puertas para seguir construyendo una cartera de propiedad intelectual sólida para productos en esta área terapéutica”, afirmó Patrick Tresserras , fundador y director general de Avizorex.

El síndrome de ojo seco representa una necesidad médica no cubierta en un mercado creciente debido al aumento del uso de medicamentos, cosméticos, pantallas, lentes de contacto, aire acondicionado y el envejecimiento progresivo de la sociedad. Su prevalencia oscila entre el 10 y el 20% de la población mundial, aunque en países orientales puede elevarse hasta un 33%, según datos del Grupo Español de Superficie Ocular y Córnea (GESOC).

De hecho, se trata del motivo más frecuente de consulta oftalmológica y puede afectar a la calidad de vida y el bienestar de las personas que la padecen por la naturaleza de sus síntomas e impacto sobre la función visual, con un alto coste social y laboral por la disminución de la productividad y los gastos directos de cuidados médicos y fármacos. “Actualmente sólo existe un fármaco de prescripción médica para combatir esta patología. Nuestro fármaco AVX-012 es un first-in-class, es decir, actúa mediante un nuevo mecanismo de acción no explorado hasta el momento en el tratamiento de la sequedad ocular, y tiene potencial de cambiar el paradigma en el tratamiento del síndrome de ojo seco”, concluyó Tresserras.

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