Congreso S.E.N.: La genética en la nefrología es el presente y es el futuro

El estudio genético es necesario en todos los casos de las MAT y en la glomerulopatia C3. La información que proporcione será clave para el pronóstico y la toma de decisiones futuras. + leer más

Descrita una causa genética del bajo peso al nacer en niños concebidos tras tratamientos de fertilidad

Se ha identificado una causa genética del mayor riesgo de bajo peso al nacer en bebés nacidos mediante tecnologías de reproducción asistida como la fecundación ´in vitro´. + leer más

Una novedosa terapia de edición genética podría mejorar la situación de pacientes con anemia falciforme

En la anemia de células falciformes, un trastorno genético de la sangre, las células anormales bloquean el flujo sanguíneo y se rompen fácilmente, lo que provoca síntomas como dolor intenso, problemas hepáticos y cardíacos, y una esperanza de vida más corta, generalmente, alrededor de los 40 años. + leer más

Resultados positivos con una nueva modalidad de edición genética en un modelo de degeneración macular

El primer estudio en un modelo de neovascularización coroidal ya establecida reporta una reducción de casi el 50% en el tamaño de la lesión. + leer más

La edición genética ofrece nuevas oportunidades a los pacientes con anemia falciforme

La edición genómica terapéutica de células madre hematopoyéticas proporcionaría tratamientos duraderos para múltiples enfermedades. Sin embargo, la administración in vivo de medicamentos genéticos a dichas células sigue siendo un desafío, especialmente en entornos de patologías complejas. + leer más

Los avances tecnológicos en edición genética permiten elaborar medicamentos más seguros y eficaces  

La Universidad de Murcia, la SEHH y la Ricors-Terav del ISCII han impartido la 18º edición del Curso de Terapias avanzadas destacando aspectos como el desarrollo de medicamentos o el potencial de las terapias avanzadas para impulsar la medicina clínica. + leer más