Baxter recibe la aprobación de la FDA para distribuir soluciones intravenosas de la fábrica de Sabiñánigo
La planta, que ya sirve a la totalidad del mercado europeo, Oriente Medio y África, lo hará ahora en Estados Unidos.
Baxte rha anunciado que la Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA),ha aprobado la solicitud de su planta en Sabiñánigo (Huesca), como centro de fabricación de soluciones intravenosas para distribuirlas en Estados Unidos. Esta aprobación incluye las diferentes presentaciones que Baxter ha estado distribuyendo en EE.UU., con el conocimiento de la FDA, ... + leer más
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