Las variantes genéticas modifican el inicio de los síntomas de la corea de Huntington
Un estudio observacional que investiga a través de un nuevo enfoque los factores que influencian la aparición de los síntomas de la corea de Huntington ha identificado, como mínimo, dos localizaciones en el genoma que albergan variaciones que pueden inducir o retardar la aparición de los síntomas.
La enfermedad de Huntington (EH), también conocida como corea de Huntington¸ es originada por la mutación del gen que codifica una proteína llamada huntingtina (Htt), lo cual conlleva la muerte de las células nerviosas en algunas áreas del cerebro. La consecuencia principal de esta enfermedad es la debilidad corporal, es ... + leer más
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